国产日逼视频_国产精品一区二_久久精品视频网_欧美成人一区二区三区片免费-中文字幕亚洲无线码A,欲妇荡岳丰满少妇岳,外国人添荫蒂视频,九九九大香蕉

您好,歡迎光臨中科瑞泰!

免費咨詢電話:
400-699-0631

首頁 > 核酸生物學 > 核酸提取 > 基因組提取

動物/細胞基因組DNA提取試劑盒

動物/細胞基因組DNA提取試劑盒

產(chǎn)品編號:RTG2402-02

產(chǎn)品規(guī)格:100次

相關規(guī)格:
數(shù)量
價格 ¥720

動物/細胞基因組DNA提取試劑盒

貨號

名稱

規(guī)格

RTG2402-01

動物/細胞基因組DNA提取試劑盒

50

RTG2402-02

動物/細胞基因組DNA提取試劑盒

100

試劑盒內容及保存:

試劑盒組成

RTG2402-01

50次)

RTG2402-02

100次)

貯存方式

緩沖液GA

15 ml

30 ml

室溫

緩沖液GB

15 ml

30 ml

室溫

去蛋白液GD(濃縮液)

18 ml

36 ml

室溫

漂洗液PW濃縮液)

25 ml

25ml

室溫

洗脫緩沖液EB

15 ml

15 ml

室溫

蛋白酶K20 mg/ml

1ml

2×1ml

-20

RNase A10 mg/ml

0.5 ml

1 ml

-20

吸附柱CG

50

100

室溫

收集管(2 ml

50

100

室溫

說明書

1

1

 

儲存條件和效期:

本試劑盒在室溫(25℃左右)干燥條件下,可保存1年;更長時間的保存可置于2–8℃。2–8℃保存條件下,若溶液產(chǎn)生沉淀,應在使用前置于37℃下溶解沉淀至溶液澄清后再使用。單獨包裝的蛋白酶K和RNaseA收到后最好按照需要分裝成小管,-20℃保存。

產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用可以特異性結合DNA的離心吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng),能提取多種細胞/組織中的基因組DNA。離心吸附柱可以高效、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大,純度高,質量穩(wěn)定可靠。

使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。

提取得率:

材料

提取量

DNA得量

動物細胞培養(yǎng)液

106–107 cells

5–30 μg

動物組織

30 mg

10–30 μg

準備工作:

1. 準備55℃和70℃水?。粺o水乙醇;1.5ml滅菌離心管。

2. 按照標簽所示在去蛋白液GD和漂洗液PW中加入無水乙醇,混勻后蓋緊瓶蓋后室溫貯存?zhèn)溆谩?

3. 每次使用前請檢查緩沖液GA,緩沖液GB和去蛋白液GD是否有沉淀生成,如果出現(xiàn)沉淀,37℃溫浴至沉淀溶解后再使用。

操作步驟:

如非指出,所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

1. 處理材料:

a. 培養(yǎng)細胞:貼壁培養(yǎng)的細胞應先處理為細胞懸液(如用PBS緩沖液或類似緩沖液),10,000 g離心1分鐘,倒盡上清,加入200 μl緩沖液GA,振蕩至徹底懸浮。

b. 組織:取約30mg動物組織(脾組織用量應少于10 mg)加入到事先盛有200μl 緩沖液GA的1.5ml離心管中,用研磨杵徹底將組織研碎。

2. 加入20 μl蛋白酶K (20 mg/ml)溶液。

a. 提取細胞基因組時,加入蛋白酶K混勻后,55℃放置5-10分鐘。

b. 提取組織基因組時,加入蛋白酶K混勻后,在55℃放置,直至組織溶解。

:不同組織裂解時間不同,通常需1-3小時即可完成(鼠尾需要消化過夜),期間間歇顛倒混勻樣品。

3. 加入10 μl RNaseA(10 mg/ml)溶液,混勻后室溫放置2分鐘。

4. 加入220 μl緩沖液GB,充分顛倒混勻,70℃放置10分鐘,溶液應變清亮,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

注:加入緩沖液GB時可能會產(chǎn)生白色沉淀,一般70℃放置一段時間后會消失。如溶液未變清亮,說明細胞裂解不徹底,會影響DNA的純度和得率,而且可能導致步驟6中離心柱堵塞。

5.加入220 μl 無水乙醇,顛倒混勻,簡短離心以去除管蓋內壁的水珠。

注:加入乙醇后會產(chǎn)生絮狀沉淀,可用槍頭反復抽打1-2次將沉淀弄碎后再上柱。如果絮狀物未做處理,容易導致步驟6中離心柱的堵塞。

6.將上一步所得溶液和絮狀沉淀都加入一個吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),11,000g離心2分鐘,倒掉廢液,吸附柱CG放回收集管中。

:如果出現(xiàn)吸附柱堵塞現(xiàn)象,可將離心時間延長到5分鐘。

7.向吸附柱CG中加入500 μl去蛋白液GD(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),11,000g離心1分鐘,倒掉廢液,吸附柱CG放入收集管中。

8.向吸附柱CG中加入700 μl 漂洗液PW(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),11,000g離心1分鐘,倒掉廢液,吸附柱CG放入收集管中。

9.向吸附柱CG中加入500 μl 漂洗液PW(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),11,000g離心1分鐘,倒掉廢液。

10.將吸附柱CG放回廢液收集管中,11,000g離心2分鐘。

:此步驟非常重要,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶反應(酶切、PCR等)實驗。

11.將吸附柱CG轉入一個干凈的離心管中,向吸附膜的中間部位懸空滴加100 μl經(jīng)70℃水浴預熱的洗脫緩沖液EB,室溫放置2分鐘,11,000g離心2分鐘。

;1. 洗脫緩沖液體積最好不少于100 μl,體積過小影響回收效率。

2. 洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液應保證其pH值在7.0-8.5范圍內,pH值低于7.0會降低洗脫效率。

12. DNA產(chǎn)物-20℃保存。

RTG2402 動物/細胞基因組DNA提取試劑盒產(chǎn)品發(fā)表文章

1. [2017 IF=3.974] In vitro and in vivo toxic e?ects and in?ammatory responses induced by carboxylated black carbon-lead complex exposure.

Author: Shuanglin Jiang,, Mengting Shang,Kui Mu,Nan Jiang,Haiyan Wen,Rong Wang,Hai Wu,Wenyong Li

Product: RTG2402 動物/細胞基因組DNA提取試劑盒

Journal: Ecotoxicology and Environmental Safety 165 (2018) 484–494

InstitutionKey Laboratory of Embryo Development and Reproductive Regulation of Anhui Province, Fuyang Normal University

Paper linkhttp://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0147651318309011


 
只有購買過該商品的用戶才能進行評價。[發(fā)表評價]
美一级片内射欧美美妇 | 人妻中文字幕乱人伦在线 | 亚洲熟女乱色一区二区三区 | 国产SUV精品一区二区883 | 最近的中文字幕在线看视频 | 久久久久国色αv免费观看 天堂aⅴ日韩欧美国产 | 国产AV无码一区精品 | 美女内射毛片在线看免费人动物 | 中文字幕av影视精品不卡 | 中文字幕人妻少妇无码不a 一本色道久久HEZYO无码 | 国产乱码高清区二区三区在线 | 精品国产鲁一鲁一区二区AV | 国产视频一区二区在线观看 | 国产女人高潮大叫一级毛片 | 国产呦精品一区二区三区视频 | 无码人妻精品一区二区三区色 | 国产精品18高潮视频 | 久久人人爽人人爽人人老牛 | 国产AV无码专区亚洲AV | 国产成人a无码短视频 | 精品爆乳动漫一区二区在线 | 热久久国产欧美一区二区精品 | 日韩欧美中文字幕一区二区 | 亚洲日韩第一页涩涩涩 | 无码毛片一级高潮免费视频 | 中文久久久久人妻无码专区 | 久久久久青草大香综合精品 | 国产又黄又爽又刺激视频韩国 | 精品综合久久久久久五月天 | 日韩精品一区二区亚洲AV | 亚洲精品乱码久久久久久V 自慰白浆喷水制服老牛AV | 国产一区二区精品无码免费看 | 日本高清视频网站www | 色欲aⅴ蜜臀视频一区二区 日本强好片久久久久久AAA | 国产又粗又M又爽又黄的视频 | 无码区国产区在线播放 | 精品国产亚洲一区二区三区 | 精品欧美一区二区精品久久 | 亚洲欧洲久久久国产精品无码 | 久久久久久九九精品久小说 | 极品少妇被猛的白浆直喷白浆 |